Er Thoroughbred Racehorses Being "(In) avlet til døden?"

2024 Forfatter: Carol Cain | [email protected]. Sist endret: 2023-12-16 17:17

Rise of the thoroughbred

The Thoroughbred Horse Race ble etablert i England i begynnelsen av 1600-tallet ved å krysse arabiske hingste som ble importert til England med innfødte lyse marer (Binns, 2012; Thiruvenkadan, 2008). Grunnleggernes befolkning var liten, med alle nåværende engelske og amerikanske fullfødte menn som sporer tilbake til minst en av tre hingste, den byerly turk, Darley-araberen og Godolphin-araberen (Binns, 2012). The Byerly Turk nådde England i 1689, etterfulgt av Darley Arabian rundt 1705, og deretter Godolphin Arabian rundt 1729 (Thiruvenkadan, 2008). Til sammenligning er omtrent sytti grunnstartermer blitt identifisert (Binns, 2012). Hvert hest i den grundige stamtavlen kan spores tilbake til minst en av disse sytti grunnstammarene (kalt Royal Mares) og også til minst en av tre hingste: Matchem, sonson av Godolphin-araberen; Herodes, storebarnsbarn av Byrely Turk; og Eclipse, stor-barnebarn av Darley-araberen (Thiruvenkadan, 2008). Ifølge en studie fra Cunningham (2001), sporer 95% av alle mennsrevne linjer tilbake til Eclipse. Den første opptaket av Thoroughbreds i England ble laget i 1791 som en General Stud Book, med det første volumet som kom fram i 1793 og gjennomgikk revisjoner i 1803, 1808, 1827, 1858 og 1891 (Thiruvenkadan, 2008). Studboken inneholder nå om lag 500.000 hester, og opprettholdes av Thoroughbred registries over hele verden (Binns, 2012). Den rasende rasen kan ha den eldste registrerte stamtavlen for alle husdyrpopulasjoner, og er noen av de mest verdifulle dyrene i verden (Bailey, 1998).

The Thoroughbred er en av de mest tilpasningsbare raser, og har også formet fremdriften av mange andre lette hest raser. Thoroughbreds brukes først og fremst som rasehester, men brukes også til å utmerke seg på en rekke andre disipliner, som jakterhopping, dressur, tre-dagers hendelser, polo, arbeidsfe og mer (Thiruvenkadan, 2008). Thoroughbreds ble avlet for fart på lange avstander, da racing vanligvis består av avstander på 6 furlongs (3/4 mile) til 1.5 miles (Thiruvenkadan, 2008). Dagens Thoroughbreds er vanligvis 15,1-16,2 hender høye, og veier hvor som helst fra en lett 900 pounds til en massiv 1.200 pounds (Thiruvenkadan, 2008). Fullfødt føll født på den nordlige halvkule blir teknisk et år eldre i januar, og de som er født på den sørlige halvkule, blir et år gammel 1. juli og 1. august; Disse kunstige datoene ble opprettet for å muliggjøre standardisering av aldersgrupper for racingformål (Thiruvenkadan, 2008).

Ifølge stamtavleoppføringer bidrar opptil 30 grunnlagsmaterialer til å ha nesten 80% av stamtavlen til moderne sine moderne decedents (Cunningham, 2001). I denne forstand er det sant at rasen i hovedsak begynte å bli innavlet. Imidlertid ignorerer dette estimatet antall ekstra hopper som ble introdusert til avlspopulasjonen når den fullblodige ble offisielt en internasjonal rase, og vurderer heller ikke avkomene til de fullblodige hingste fra England som ble krysset med ikke-fullblodige merger i USA, Australia og andre land i 1800-tallet (Bailey, 1998). Ikke desto mindre har rasen åpenbart en svært smal genetisk base, og man kan sikkert mistenke svært begrenset genetisk variasjon innen rase- og infertilitetsproblemer forbundet med innavl.

Oppdrettspopulasjonen er for tiden estimert til over 300 000 over hele verden (Cunningham, 2001). Fordi avlspopulasjonen er effektivt lukket, er det økende bekymring for potensielt tap av genetisk variasjon. En rekke studier har funnet signifikante effekter av innavl på atletisk og reproduktiv kondisjon av rasen, men andre har ikke (Mahon, 1982, Cunningham, 2001). Hvorvidt rasen i dag opplever skadelige effekter av innavling eller ikke, er det fortsatt pågående bekymring for at den ever-narrowing gene pool av Thoroughbred kan begrense genetiske fremskritt i både atletisk og reproduktiv ytelse og bidrar til en eventuell økt frekvens av arvelig sykdom ( Cunningham, 2001).

Beviset

Fra 2001 er 78% av allelene i den grundige befolkningen bekreftet å være avledet fra 30 grunnhester (27 av dem er mannlige), 10 grunnlegger kvinner står for 72% av morfamiljer, og en enkelt grunnleggerhengst står for 95% av paternal lineages (Cunningham, 2001). Basert på data om proteinpolymorfismer nedstilt fra forrige foreldreanalyse fra samme studie var gjennomsnittlig innavlingskoeffektivitet basert på fullblods stamtavler 12,5%, noe som gjør rasen til den mest innavlede rasen som skal analyseres så langt (Cunningham, 2001). Innfødt avkomme ble funnet å ha økt de siste 40 årene, med resulterende statistikk av r = 0,24 og P <0,001 som oppnådde en vesentlig signifikant, men noe svak korrelasjon mellom hvert hestes fødselsår og deres innfødte koeffisienter (Binns, 2011). Innenfor den samme studien ble det notert at flertallet av stigningen i innfødningskoeffisientene skjedde etter 1996, og tilsvarer også innføringen av større antall dekk i topp hingste (Binns, 2011).

I en stamtavleanalyse av den gjennomfødte befolkningen i Ungarn ble mer enn 94% av de 3,043 rasehestene som ble studert fra 1998 til 2010, vist å være moderat til betydelig innavlet, med en gjennomsnittlig innfødningskoeffisient for befolkningen som helhet ved 9,58% (Bokor, 2012). Denne studien viste også at graden av innavling hadde økt 0,3% fra 1998 til 2008, og prognoserte fortsatt økning i innfallsratene (Bokor, 2012). Den effektive befolkningen var over 100 i de siste 30 generasjonene, noe som viste at det genetiske mangfoldet ikke ble redusert til et nivå der langsiktig avlsvalg var umulig, men unngås (Bokor, 2012). DNA-analyse av den fullblodige befolkningen i Bulgaria viste negative innavlsrater innen befolkningen, noe som indikerte en total mangel på heterozygotmangel i befolkningen, men innlendingsindeksen indikerte at populasjonenes genetiske differensiering fortsatt var moderat i beste fall (Vlaeva, 2015). Resultatene fra en undersøkelse av genetisk mangfold av den grundige befolkningen i Bosnia og Herzegovnia foreslo at den nåværende befolkningen ikke har blitt signifikant påvirket av tap av genetisk mangfold, noe som indikerer bevaring av moderat høye nivåer av genetisk variabilitet innenfor disse populasjonene (Rukavina, 2016).

En studie av racing Thoroughbreds i Irland i 1988 indikerte ingen signifikant økning i rasevinnende tider fra 1952-1977, selv om bevisene ikke antyder at denne mangelen på å forbedre var på grunn av økte inbreedingskoeffisienter eller utilstrekkelig genetisk varians (Gaffney, 1988). En studie av 217 racing Thoroughbreds sammenlignet vinnende tider og innbruddskoeffisienter i Japan de siste 60 årene, og demonstrerte inbreedingskoeffisienter på 6,43 +/- 9,17% og en signifikant forkortelse i vinnende tider assosiert med økte innbruddskoeffisienter (Amano, 2006). Den samme studien viste imidlertid i gjennomsnitt en yngre alder ved første løp, og en nedgang i lengden på racingkarrieren (fra 3,6 år i slutten av 1940-tallet til bare 1,4 år i 2006), fant også sammenfall med økte inbreedingskoeffisienter (Amano, 2006). Likevel viste en senere studie at de vinnende tider av raseheste som helhet over hele verden ikke har blitt bedret seg betydelig de siste 40 årene, med forbedringer i racingtider som begynner å platå, da færre antall hingste begynte å dekke større antall hopper per avlssesong (Thiruvenkadan, 2009).

En 2005-studie av arvelighet for bindehalssyndrom hos grovhestede rasehester fant moderat korrelasjoner mellom økte innfødningskoeffisienter og forekomsten av bindehalssyndrom i rasehester (Oki, 2005). En lignende kohortstudie i 2008 funnet at arveligheten til overfladisk digital flexor tendon (SDFT) skader i Thoroughbreds også var moderat, og foreslo at hensiktsmessig avlsmetoder og molekylærgenetiske tilnærminger kunne være gunstige for å redusere forekomsten av SDFT-skader på racerbanen (Oki, 2008). Interessant i 2006 viste en studie om effekten av sensurerte data på arvelighet i rasebruddindustrien at tidligere estimater av genetisk arvelighet for egenskaper som bestemmer levetid og konformasjon, var forspent nedover fra 10-25% på grunn av censurering av dårlig ytelse dyr, som tyder på at tidligere og potensielt nåværende estimater av genetisk arvelighet er undervurdert og er mer utbredt enn rapportert (Burns, 2006).

I 1982 viste en undersøkelse om sammenhengen mellom innfødt og fruktbarhet i Thoroughbred mares i Irland at selv om lavere fertilitet var knyttet til økte innfødningskoeffisienter, var effektene ikke statistisk signifikante, og at parringen av nære slektninger var sjelden nok til ikke å bli en viktig kilde til genetisk variasjon (Mahon). En undersøkelse av reproduktiv effektivitet av 1.393 Thoroughbred mares i stud gårder i Newmarket regionen i Storbritannia i 2002 noterte minimale forbedringer i følsomhetene av mares over 15 år (fra 77% i 1983 til 82,7% 1998), men hevdet at Den totale graden av svangerskapssvikt i Newmarket mares er fortsatt høy og et stort negativ for den dyrebare avlbransjen, og noterer seg den betydelige nedgangen i antall hingste som dekker de siste tiårene (Morris) betydelig økt antall hopper i avlssesongen. Selv om graviditetsgraden av fullblodse marer har blitt forbedret til det punktet at 94,8% av marer (1084 av 1144) ble bekreftet gravid på et tidspunkt i avlssesongen i løpet av de siste 35 årene, oppstår det også høye nivåer av embryonisk tap, slik at en følsomhet av bare 82,7% (946 av 1144) ble sett i samme studie (Binns, 2012). Sammenligninger mellom utfyllingsgrader av fullblodsfarger med varierende innavlsnivåer i en senere studie på global skala indikerte at marefruktbarhetsratene gikk ned med 7% for hver 10% økning i innbruddskoeffisientene (Thiruvenkadan, 2009).

Betydning i dagens bransje

Økt innavl har vist seg å ha uønskede effekter på den samlede ytelsen til mange raser. Kanskje det mest utbredte tegn på at en rase er blitt kompromittert av høye innbruddstall er reproduktiv depresjon (Binns, 2012). Dette antas å være et resultat av den økte andelen av embryoer som er homozygote for dødelige recessive alleler (Binns, 2012). Det er vanskelig å avgjøre om slike konsekvenser faktisk forekommer hos fullblodshester på grunn av utviklingen av nye veterinære reproduksjonsmetoder, som for eksempel bruk av hormoner for å fremkalle estrus og eggløsning, som kan skjule eventuelle bivirkninger av innavl (Binns, 2012). Som et resultat av disse praksisene har økt graviditetsnivå oppstått; Imidlertid er også nedgang i vellykkede følgesatser (eller økning i svangerskapstap) observert (Binns, 2012). Disse tapene er sammenhengende med reproduktiv depresjon, selv om det ikke er bevist å være forårsaket av det.

Den dyrebredde avlsindustrien har forvandlet seg drastisk de siste 40 årene, med fornyet vekt rettet mot produksjon av årganger som vil gi så mye penger som mulig på auksjon, i stedet for det forrige målet om å produsere overlegne rasehester (Binns, 2012). Som følge av dette er en stor nedgang i antall tilgjengelige hingste tilgjengelig og en stor økning i etterspørselen etter folder av populære hingste blitt sett på grunn av dette skiftet i kommersielt press (Binns, 2012). For nesten et halvt århundre siden dekket gjennomsnittlig hingst maksimalt 40 hopper i en enkelt avlssesong, sammenlignet med mange av dagens hingste som kan dekke nesten 200 hopper i en enkelt sesong (Binns, 2012). Disse endringene reduserer avlspopulasjonsstørrelsen, begrenser genetisk variasjon, og resulterer i økt innavling over tid.

Nylige studier på genetikk i dagens Thoroughbreds oppdager at disse dyrene blir enda mer genetisk liknende, en situasjon som skaper en mulig usikker situasjon for rasen som helhet (Gibbons, 2014). Som et avtagende antall hingste feirer et økende antall føller, begynner noen veterinærer å tro at innfødning skader fullblodsbeholdning. Samtidig har vanskelige tider i racingindustrien redusert totalt antall nye fullblodsfeiler registrert hvert år, fra 51 000 føll i 1986, til bare 23 000 i 2013 (Gibbons, 2014). Disse trender jobber sammen for å synergistisk krympe rasens genpool i en økende grad.

De toppmoderne fullblodshingene krever studgebyrer som er avhengige av deres fart over avstanden til sporet, deres totale løpende inntjening, og hvor godt føllene de produserer utfører (Gibbons, 2014). Dette systemet balanserte rasenes fart og holdbarhet frem til 1980-tallet, da studgebyrene for hingste som Northern Dancer økte til $ 1 million, og årene begynte å selge på auksjon for så mye som $ 13 millioner (Gibbons, 2014). Denne appellen til høyhøydehester førte til et kommersielt skifte mot en ny type hingst kalt "shuttle hingste", som er fløyet inn i andre land for avlssesongen som skal spisses ut (Gibbons, 2014). På denne måten kan enkelte hengstfugler avle med 300-400 hopper per år, en skarp kontrast med opptil 40 hopper om året de fleste hingste dekket for 50 år siden (Gibbons, 2014). Ifølge en studie i Animal Genetics, skaper dette en slags "Genghis Khan" -effekt, hvor bare noen få hingste dominerer genpoolen og effektivt skaper et genetisk monopol (Binns, 2012).

Ifølge Dr. Carrie Finno, veterinær ved Universitetet i California, Davis, Thoroughbreds er "så inavlede, de er som purebred hunder" (Gibbons, 2014). Dr. Doug Antczak, en veterinær immunolog som spesialiserer seg på equines på Cornell University, la til at "Thoroughbreds er nesten som kloner, sammenlignet med andre raser" (Gibbons, 2014).

Ifølge Finno kan den resulterende genetiske overbelastningen til slutt gjøre rasen utsatt for nye infeksjoner, og mer sannsynlig å beholde gener som predisponerer dem for visse sykdommer, fruktbarhetsproblemer, fysiske misdannelser og andre forbrytelsesbetingelser (Gibbons, 2014). Noen forskere avviser disse bekymringene, og hevder at avl for å ha ytelse har forhindret disse hestene i å arve ødeleggende genetiske sykdommer, siden syke eller mangelfulle dyr ikke kan klare seg godt nok til å løpe, og derfor ikke gjøre det i avlskallen (Gibbons, 2014). Andre oppdrettere hevder at det er færre recessive sykdommer i fullbredd enn i noen annen hesteslag, men Finno foreslår at finansieringen for forskning om dette emnet ennå ikke har vært mulig å finne de relevante gene. "Alle vet at de er innavlede. Spørsmålet er, hva skal de gjøre med det? "Sier hun (Gibbons, 2014).

- Dr. Carrie Finno, University of California, Davis

De synlige effektene

Så hvilke åpenbare effekter av innavl, om noen, kan ses i moderne Thoroughbreds? Dagens fullblodsbrød er nesten to hender (8 tommer) høyere i gjennomsnitt enn den opprinnelige grunnstenen Thoroughbreds fra 1750-tallet, har større muskler balansert på tynnere bein og mindre hover, noe som resulterer i tunge dyr hvis mindre ben har blitt mer sannsynlig å bryte på høye hastigheter (Thiruvenkadan, 2008; Gibbons, 2014). Tilbake i 2006 led Kentucky Derby-vinneren Barbaro, racing i Preakness Stakes, ødeleggende bakre leddbrudd under Preakness Stakes-løp (Binns, 2012). Til tross for kostbare anstrengelser for å redde livet, måtte hingsten til slutt bli euthanisert fra komplikasjoner og laminitt som skyldes bruddene (Binns, 2012). Tilbake i 2008 trakk den lovende fellen Eight Belles opp etter å ha plassert 2. i Kentucky Derby med begge beinene brutt og måtte euthanized umiddelbart på banen (Binns, 2012). Disse var bare to forekomster av mange sammenbrudd som har skjedd på banen, men disse sammenbruddene på to høyhøydehester så nært sammen, og blitt vitne til millioner av seere, førte til overskrifter i kilder som Washington Post og LA Times, tigger spørsmålet om hvorvidt den fullblodige rasen ble "innfødt til døden" (Binns, 2012).

Etter hvert som inbreeding har økt, starter individuelle thoroughbreds i betydelig færre løp, og trekker seg betydelig tidligere som i forhold til sine forfedre som kjempet for 40 år siden, og utfordret utbredt spekulasjon om at rasen blir stadig mer unsound (Binns, 2012, Gibbons, 2014). Resident veterinær Dr. Jeanne Bowers på Harris Farms i Coalinga, California, hvor California Chrome ble avlet og oppvokst, sier at hun har sett alt - Grodder som knekker bein i leddene, forårsaker for tidlig leddgikt; Hester hvis lungeblødning når de løper; hester som "brøler" og sliter med å puste når de går på grunn av luftveisforstyrrelser; føll som er født med respiratoriske lidelser (Gibbons, 2014).Hun sier også at fra det hun har sett, er infertilitet og følltap på grunn av innfødt et "stort" problem i fullblods (Gibbons, 2014).

Barbaro Injury, Peakness Stakes 2006

Åtte Belles Breaking Down på Kentucky Derby 134

Konklusjonen?

Ifølge de samlede resultatene av de ovennevnte studiene har den rasede rasen, hvis det er moderat, opplevd noen type negative konsekvenser fra en fortsatt avling av innavl. Med racingindustrien i sin nåværende tilstand og lønnsomheten i dagens avlspraksis, har oppdrettere lite insentiv til å gjøre anstrengelser for å stoppe sitt bidrag til dette voksende problemet. Opptil nylig har rasehestens genetikk ikke akkurat vært et vanlig emne reflektert i laboratorier. Den nye utviklingen av nye molekylære verktøy kan imidlertid gi ny innsikt i dette problemet (Bailey, 1998). Oppdrettere rundt om i verden har begynt å bruke genetikk for å teste årene for et bestemt "hastighetsgen" som ble oppdaget for flere år siden av et lag ved University College Dublin og formannen for Equinome (Gibbons, 2014). Dette genet antas å bestemme variasjon i muskelutvikling i equines, og kan brukes til å estimere om en hest vil bli en sprinter eller en avstandsløpere (Gibbons, 2014). Men vil oppdrettere bruke denne informasjonen til å avle sunnere hester, eller bare de som vil krysse målstreken først?

Anbefalt av forfatteren

Kjøp nå

avstemming

Hva tror du; er den rase rasen blitt negativt påvirket av høye forekomster av innavl?

referanser

Amano, S., Kobayashi, S. (2006). Studie av innfødte effekter og racerperioder i fullblodshest avl. Meiji Univ., Kawasaki, Kanagawa (Japan) Landbruksskolen.

Bailey, E. (1998). Odds på Fast Gene. Genomforskning, 8: 569-571. doi: 10.1101 / gr.8.6.569

Binns, M. M., Boehler, D. A., Bailey, E., Lear, T. L., Cardwell, J. M. og Lambert, D. H. (2012). Innfødning i den grundige hest. Animal Genetics, 43: 340-342. doi: 10.1111 / j.1365-2052.2011.02259.x

Bokor, A., Jónás, D., Ducro, B., Nagy, I., Bokor, J., Szabari, M. (2013). Stamtavle Analyse av den ungarske fullblodsbefolkningen. Husdyrvitenskap, 151(1): 1-10.

Burns, E.M., Enns, R. M., Garrick D.J. (2006). Effekten av simulert sensurert data på estimater av arvelighet av lang levetid i den raske raseindustrien. Genetikk og molekylær forskning, 5(1): 7-15.

Cunningham E.P., Dooley J.J., Splan R.K., Bradley D.G. (2001). Mikrosatellitt Mangfold, Stamtavlerelaterthet og Bidragene til Grunnlegger til Thoroughbred Horses. Animal Genetics, 32 (6): 360-364. doi: 10.1046 / j.1365-2052.2001.00785.x

Gaffney, B., Cunningham, E.P. (1988). Beregning av genetisk trend i racing ytelse av fullblodshester. Natur, 332: 722-724. doi: 10,1038 / 332722a0

Gibbons, A. (2014). Racing for katastrofe? Vitenskap, 344(6189): 1213-1214. doi: 10.1126 / science.344.6189.1213

Mahon, G.A.T., Cunningham, E.P. (1982). Innavl og arvelighet av fruktbarhet i den gjennomsiktige sjøen. Husdyrproduksjon Vitenskap, 9: 743-754.

Morris, L.H.A., Allen, W.R. (2002). Reproduktiv effektivitet av intensivt administrerte Thoroughbred Mares i Newmarket. Equine Veterinary Journal, 34: 51-60. doi: 10,2746 / 042516402776181222

Oki, H., Miyake, T., Kasashima, Y. og Sasaki, Y. (2008). Beregning av arvelighet for overfladisk Digital Flexor Tendon Injury av Gibbs Prøvetaking i Thoroughbred Racehorse. Journal of Animal Breeding and Genetics, 125: 413-416. doi: 10.1111 / j.1439-0388.2008.00758.x

Oki, H., Miyake, T., Hasegawa, T. og Sasaki, Y. (2005). Beregning av arvelighet for å oppheve syndrom i den fullblodige rasehesten av Gibbs Sampling. Journal of Animal Breeding and Genetics, 122: 289-293. doi: 10.1111 / j.1439-0388.2005.00539.x

Rukavina, D.; Hasanbašić, D.; Ramić, J.; Zahirović, A.; Ajanović, A.; Beganović, K.; Durmić-Pašić, A.; Kalamujić, B.; Pojskić, N. (2016). Genetisk mangfold av fullblodshestbefolkningen fra Bosnia og Hercegovina basert på 17 mikrosatellittmarkører. Japansk Journal of Veterinary Research, 64(3): 215-220.

Sairanen, J., Nivola, K., Katila, T., Virtala, A.-M. og Ojala, M. (2009). Effekter av innavl og andre genetiske komponenter på hestefruktbarhet. Dyr, 3 (12): 1662-1672. doi: 10,1017 / S1751731109990553.

Thiruvenkadan, A.K., Kandasamy, N., Panneerselvam, S. (2008) Arv av racingprestasjoner av fullblodshester. Husdyrvitenskap, 121(2-3): 308-326.

Vlaeva1, R., Lukanova, N. (2015). DNA-mikrosatellittanalyse av den fullblodshestbefolkningen i Bulgaria: genetiske forhold mellom de studerte sirelinene. Trakia Journal of Sciences, 1: 83-87. doi: 10,15547 / tjs.2015.01.011

Spørsmål og svar

Svar:

Det er et veldig bredt spørsmål. Vanligvis (i mitt område uansett) kan gjennomsnittskostnaden for en typisk hest selv gjennomsnittlig alt fra $ 500 til $ 1500. Ytelses- og studhester kan selge for titalls til hundretusener. Gjennomsnittskostnaden for en typisk hest (inkludert mat, hovpleie, veterinærpleie, etc.) kan gjennomsnittlig rundt $ 2000 til $ 4000 per år, eller rundt $ 200 til $ 400 per måned. Alt avhenger av hvilken type hest du får, hva du bruker den til, hva du spiser den, hvor godt du bryr deg om det, etc. Ytelse og avlshest kan koste mye mer.